GLP, hay thực hành phòng thí nghiệm tốt, là một thuật ngữ được giới thiệu vào những năm 1970 bởi Cục Quản lý Dược Liên bang (FDA) và Tổ chức Hợp tác và Phát triển Kinh tế (OECD) để mô tả một hệ thống quy định về thử nghiệm trong phòng thí nghiệm.
Phẩm chất
Các nguyên tắc của GLP được thiết kế để đảm bảo rằng các thử nghiệm và kết quả trong phòng thí nghiệm có chất lượng tốt và có thể truy nguyên. Thử nghiệm đã được thực hiện bằng cách sử dụng các vật liệu, phương pháp hoặc thiết bị sai có thể được xác định và giảm giá. Do đó, các phòng thí nghiệm sử dụng GLP có uy tín hơn so với những người không sử dụng GLP.
Gian lận
Theo GLP có nghĩa là các nhà phân tích và quản lý các phòng thí nghiệm phải giữ hồ sơ rõ ràng và chính xác về quy trình thử nghiệm và các phương pháp được sử dụng. Điều này có tác dụng giảm thiểu các khiếu nại gian lận của một phòng thí nghiệm bởi vì dấu vết giấy có thể được đề cập.
Khả năng sinh sản
GLP yêu cầu phải có một giao thức bằng văn bản để tuân theo trong tài liệu thử nghiệm và hỗ trợ để đảm bảo các quy trình được tuân thủ chính xác. Điều này có nghĩa là một nhà phân tích hoặc phòng thí nghiệm khác có thể sao chép chính xác thử nghiệm để đảm bảo kết quả là hợp lệ.
